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在明星品种替尔泊肽的助力下,礼来2024年业绩大涨。
当地时间2月6日,美国礼来公司(LLY.US)发布2024年财报 ,全年营收450.43亿美元,同比增长32%,与今年1月公布的全年业绩预期相符;全年净利润(非GAAP)为105.9亿美元 ,同比增长102% 。单季度来看,2024年第四季度礼来收入为135.33亿美元,同比增长45%;净利润为44.1亿美元 ,同比增长101%。
虽然1月份发布业绩预告时,礼来业绩被指不符合预期,股价大跌。但6日财报发布后 ,礼来美股开盘涨超1% 。
礼来业绩的高增长得益于多款明星品种的支持,其中最为出彩的当属每周注射一次的GLP-1/GIP双重激动剂替尔泊肽。财报显示,降糖版替尔泊肽Mounjaro2024年销售额突破百亿美元 ,达到115.401亿美元,同比增长124%。减重版替尔泊肽Zepbound全年贡献收入49.257亿美元 。按此计算,替尔泊肽两大适应证合计为礼来贡献164.458亿美元的收入,占2024年收入的比重约36%。
与礼来并称“GLP-1双雄”的诺和诺德此前也公布了2024年财报 ,明星品种司美格鲁肽三个产品合计收入约290亿美元。从销售额的绝对值来看,司美格鲁肽完胜,但作为晚于司美格鲁肽获批上市的替尔泊肽增长势头也不容小觑 。仅看2024年第四季度 ,降糖版替尔泊肽的销售额为35.3亿美元,同比增长60%。减重版替尔泊肽收入19.07亿美元,而2023年同期为1.758亿美元。需要注意的是 ,减重版替尔泊肽于2023年11月8日才在美国获批。
不过,CNBC报道称,降糖版替尔泊肽35.3亿美元的销售额 ,低于外界预期的36.2亿美元,同样Zepbound四季度销售额也不及外界预期的19.8亿美元 。
礼来还在不断拓展替尔泊肽的适应证天花板。除了糖尿病和减重两大适应证,2024年12月 ,Zepbound在美国获批阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。礼来还递交了替尔泊肽治疗射血分数保留型心力衰竭的上市申请,有望在今年获得批准 。关于替尔泊肽为代表的GLP-1药物的产能问题,礼来强调,公司将继续大力投资增加生产能力 ,预计2025年上半年的可销售剂量至少
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